该报纸（Wang Zhaoyu记者）是一支Chen Ringling团队，是中国科学院分子Celillas科学中心的研究人员，揭示了灵长类动物的核压力（NSB）特有的操作谜团，开辟了新的想法，以了解如何理解过度炎症症状的外部刺激和提供症状。相关的研究结果于5月27日在细胞中发表。当人体细胞是精确操纵工厂时，核是一个中央车间，具有中央控制系统，多个工作站没有膜或核底物。这些中央子结构就像工厂运营组一样，这使他们可以执行自己的任务而无需进行物理分区。当细胞发现“生存危机”（例如高烧）时，“紧急工作站” -NSBForm迅速在细胞核中。在此过程中，HSF1转录因子迅速位于异染色质区域，高度指导重复的Satiil生产。这些RNA分子类似于紧急工作站的钢框架的结构，吸引了许多“工程师”蛋白质，包括HSF1和BRD4转录调节器来组装它们，最终用有序结构构建NSB。随着“紧急工作站”的建立，几个重要的基因（例如NFIL3）已接近空间距离。 HSF1和BRD4的协调研究改善了基因（例如NFIL3）的转录，从而产生更多的NFIL3蛋白。 NFIL3蛋白是一种转录抑制剂，对应于炎症反应的“制动垫”，可以有效抑制炎症因子的过量产生。当研究人员在巨噬细胞中进行体外体外体外时，他们发现，当高烧和细菌感染的刺激刺激时，NSBS巨噬细胞的成功形成显着增加了NFIL3蛋白的产生y增加了炎症因子的可控表达以及驱动炎症性炎症表达和过度反应的“紧急命令”的人为中断。败血症是由死亡率高的感染引起的一种全身性炎症综合征。在临床样本中，研究人员发现，败血症患者的NSB激活与satiiirna的表达和NSBS.EJ储备金的活性呈正相关。此外，Satiiirna高表达的患者的存活率较高，这表明Satiiirna可以是精确治疗败血症的典型标记。这为治疗此类炎症性疾病提供了依次目标。相关文档中的信息：https：//doi.org/10.1016/j.cell.2025.05.003